在急性肾损伤（AKI）基础研究与临床转化中，兔子肾缺血再灌注损伤（IRI）模型是还原临床病理的 “黄金工具”。灵赋拓普大动物团队依托标准化技术流程精准构建该模型，为科研提供可靠支撑。
动物：健康新西兰白兔（2.0-2.5kg），适应性饲养 1 周，排除肾脏基础病；
处理：禁食 12h、禁水 4h，30mg/kg 2% 戊巴比妥钠腹腔麻醉，腹部备皮消毒。
判断模型是否成功，灵赋拓普会从生化、病理、功能三个维度进行严格验证，确保数据满足科研需求：
1. 生化指标：肾功能受损的直接信号
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再灌注后 24-48h，血 Scr（血肌酐）、BUN（尿素氮）水平较假手术组升高 2 倍以上，提示肾脏滤过功能显著下降；
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尿液中出现蛋白、红细胞或管型，反映肾小管重吸收功能受损（肾小管是尿液 “提纯” 的关键结构）。
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2. 病理组织学：直观观察肾损伤程度
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光镜下：可见肾小管上皮细胞肿胀、坏死、脱落，管腔被堵塞，肾间质充血水肿并伴随大量炎症细胞浸润；
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电镜下：肾小管上皮细胞线粒体肿胀破裂（能量工厂失效）、细胞膜完整性破坏，进一步佐证损伤深度。
HE染色肾组织结构稍紊乱，肾小管轻-中度水肿，可见少量管型结构，个别肾小球萎缩。
3. 操作质控：避免实验误差的关键注意事项
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夹闭肾动脉时需避开肾静脉与输尿管，确保缺血仅作用于肾脏实质，不影响其他器官；
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严格控制缺血时间：过短则损伤较轻，模型不成立；过长则导致肾脏不可逆坏死，无法观察再灌注损伤；
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麻醉深度需适中：过深易引发呼吸抑制，过浅导致动物术中挣扎，增加血管损伤风险。
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